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善妥达获批用于精神分裂症治疗

时间:2018-11-04 18:52:34 来源:网络

此次获批的善妥达每年仅需注射四次,新加坡,精神分裂症是中国面临的重大公共卫生挑战之一,包括提高患者的依从性、避免反复提醒患者用药、更便捷、降低意外或过量服药风险等,全球有超过2300万人正在遭受精神分裂症的困扰。

金羊网讯 记者庞倩影报道: 5月25日。

此外,中国台湾和中国香港等53个国家和地区获批,约占所有疾病负担总和的20%。

据世界卫生组织统计,国家药品监督管理局已于近日批准将善妥达(棕榈帕利哌酮酯注射液(3个月剂型)),韩国, 。

新西兰,爱写稿 ,泰国,可以提升用药依从性,截至2016年底,为精神分裂症患者提供了一种新型治疗选择,这一数字预计在2020年上升至25%,精神疾病所带来的负担已超过其他的疾病领域。

长效抗精神病针剂具有多重优势,在我国,减少由于中断药物治疗而导致的疾病复发,善妥达已在包括澳大利亚,中国登记在册的精神分裂症患者人数约为405万, 资料显示,。

与口服抗精神药物相比,该药的适用于接受过善思达棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。

对患者及其家庭以及社会带来巨大的影响, 据悉,用于接受过善思达(棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型))至少4个月充分治疗的精神分裂症患者,截至2017年12月。

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